从世界贸易组织WTO获悉，欧盟将不再批准除草剂呋草酮（Flurtamonb, CAS No 96525-23-4 ）的续展登记，该决定将于今年秋季在欧盟官方公报上正式发布。
呋草酮首次批准是在2004年1月1 日，当前的批准有效期到2018年10月31日。首次批准是在旧法规（Directive 91/414/ EEC）下进行的，再评审在欧盟农药新法规(EC ) No 1107/2009下开展。
根据新法规活性物质批准的要求（参见 (EC) No 1107/2009第4条），含该物质的植物保护产品的使用，不应给人类健康和环境造成不良影响，欧盟综合评估国和欧洲食品安全局（EFSA）的评估草案以及同行评议的结果，认为该物质批准的条件不再满足，最终做出不再批准该物质的决定。
主要原因如下：
- 根据已有数据，不能完全排除呋草酮的潜在致突变风险，也未能开展消费者和非膳食风险评估。
- 另一方面，呋草酮的代谢物三氟乙酸，预测会在植物体内和地下水中残留，由于卷宗数据不足，消费者对该代谢物的暴露评估结论无法确定。
- 此外，基于目前已有的研究数据，内分泌干扰特性的评估也无法完成。
综上，呋草酮不满足新法规(EC ) No 1107/2009下的批准条件，故欧盟不再批准该物质。
